Svetski Dan obolelih od MS-a obeležava se svake godine 30. maja. Povodom Osnivanja skupštine Uduženja obolelih od MS-a Braničevskog okruga obratila se doktorka Sanja Ivkovic.
Njeno saopštenje prenosimo u celosti:
,,Večeras nas je sve okupila multipla skleroza, bolest centralnog nervnog sistema.
Ali ja vam neću govoriti o njoj, o tome ćemo više čuti od naših uvaženih neurologa.
Govoriću vam o važnosti podrške obolelih pre svega od porodice ali i društva u celini. Multipla skleroza je bolest sa 1000 lica. Mnogobrojni su simptomi kojima se ona prikazuje. Ima i onih koji su spolja uočljivi, ali i onih koji su nevidljivi.
Često nam govore „pa ti baš dobro izgledaš”. Ali niko ne može da udje u našu glavu i suoči se sa pravim licem ove bolesti. A ti nevidljivi simptomi nas onesposobljavaju za normalno funkcionisanje gotovo kao i ovi vidljivi. Menjaju naše raspoloženje, umaraju nas, uvode nas u depresiju.
Upravo zbog toga nam je potrebno da nas razumete i ne osudjujete. Da nam uputite lepu reč i kad je nismo zaslužili jer to iz nas govori multipla skleroza.
Ona je kao nezvani gost, nekad dobra a nekad bez ikakve najave pokaže svoju surovu stranu. A mi nemamo izbor. Moramo sa njom živeti i poštovati je i kad nam pokazuje svoje najgore lice.
Život sa njom je kao ples na ivici litice zatvorenih očiju. Opasan je to ples i izaziva strah. A nama je takav svaki dan u nedelji i tako godinama. A vi pokušajte da zamislite da plešete taj ples pa ćete osetiti deo onoga sa čim mi živimo.
Svima vama koji ste došli večeras jedno veliko hvala jer nam pokazujete da nismo sami. Jer i mi smo osobe sa imenom, prezimenom i svojim zanimanjem.
Mnogo možemo i žalimo samo što nas nekada bolest uzme pod svoje. A vi nam tada trebate da nas otrgnete od nje i spasite nas od nas samih. Zato nam je važno da se svest o ovoj bolesti širi. Zato nam je važno da ovo udruzenje zaživi. Još jednom, hvala vam što ste večeras sa nama jer vašim prisustvom nam poručujete da nismo sami.”
Izmedju ostalih, govorila je i Marija Živić, socijalni radnik i predstavnica novoosnovanog udruženja, koja nas je svojim govorom podsetila na važnost i okupljanje povodom svetskog dana obolelih od MS-a, kao i misiju da udruženjem žele da postignu oslonac, podršku, razumevanje, ali i da nas trgne i podseti na sve izazove s kojima se oboleli suičavaju i ne samo medicinske, već i ekonomske, socijalne, psihološke.
Plan je da u okviru udruženja dele iskustva, pružaju podršku, kao i organizovanje edukacja, radionica, uz savete lekara, psihologa. Svakako, potrudiće se da budu glas svih koji često ostaju nečujni.
Okupljenima se takodje obratila i Aleksandra Spasojević, požarevljanka, medicinska sestra velikog srca, obolela od MS-a, već 18 godina, koja je govorila o važnosti razumevanja, podrške porodice, ali i najbližih prijatelja, koja je istakla koliko je važno da se medjusobno posavetuju, uteše, ali i jedne druge saslušaju, hrabro je svojim govorom podstakla da se okupljeni jedan za drugim predstave i budu vidljivi da su svi oni jedni od nas. Na kraju, pomenuto je da će se uskoro znati i tačna lokacija za njihova okupljanja i radionice.
