Sinofarmova podružnica Instituta za biološke proizvode u Vuhanu saopštila je danas da je njena vakcina protiv kovida 19 nakon dve doze pokazala da je tokom treće faze kliničkih ispitivanja 72,51 odsto efikasna protiv koronavirusa, na osnovu privremenih analiza.
Kompanija je podnela formalnu prijavu kineskoj Nacionalnoj upravi za medicinske proizvode za odobrenje za javnu upotrebu vakcine, navodi se u saopštenju objavljenom na njenom sajtu, preneo je Rojters.
Klinička ispitivanja faze III vakcine započela su 16. jula 2020. godine u nekoliko zemalja.
Do sada podaci iz ispitivanja pokazuju da vakcina može da pokreće antitela sa visokim titrom. Pozitivna stopa konverzije neutrališućih antitela dostigla je 99,06 odsto nakon dve doze, navodi institut.
Dve inaktivirane kovid 19 vakcine, jednu koju je razvio Sinofarmov institut u Pekingu, a drugu Sinovak, dobile su odobrenje za hitnu upotrebu, navodi se u izveštajima.
